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Amazon亞馬遜FQA驗廠對質量體系有哪些要求?需要哪些文件資料?

人氣:6939發表時間:2020-07-18

        Amazon亞馬遜QMS FQA驗廠質量管理系統審核所需文件清單
        1. 營業執照;
        2. 質量體系認證證書;
        3. 組織架構圖;
        4. 質量手冊;
        5. 程序文件;
        6. 質量體系內審計劃;
        7. 質量體系內審記錄:
        1) 內審員資格證書;
        2) 首末次會議;
        3) 檢查表;
        4) 不符合項報告;
        5) 內審報告;
        8. 質量體系管理評審計劃
        9. 質量體系管理評審記錄:
        1) 管理評審會議記錄;
        2) 管理評審報告;
        3) 決議事項的跟進記錄;
        10. 主要生產設備清單;
        11. 設備保養計劃;
        12. 設備保養記錄;
        13. 儀器清單;
        14. 儀器校準計劃;
        15. 儀器校準記錄:
        1) 外校報告;
        2) 內校人員資格證書
        3) 內校規程;
        4) 內校報告;
        16. 年度培訓計劃
        17. 培訓記錄:
        1) 簽到表;
        2)測試卷;
        18. 品管人員崗前資質認定資料(培訓及測試記錄);
        19. 新產品設計開發資料:
        1)產品規格書;
        2)BOM表 (BOM);
        3)安規認證證書;
        4)樣品檢測報告
        5)試產記錄;
        6)試產評估報告;
        7)作業指導書 ;
        8)檢驗標準;
        9)FMEA分析資料 ;
        10)產品質量控制計劃(QC工程圖);
        20. 訂單評審記錄;
        21. 新供應商資格評定報告;
        22. 現有供應商質量、交期、價格及服務定期評分表;
        23. 原材料采購訂單;
        24. 原材料規格承認書
        25. 進料檢驗作業指導書;
        26. 進料檢驗標準;
        27. 進料檢驗樣板清單及定期評估記錄;
        28. 進料檢驗記錄;
        29. 不合格來料處理記錄(含供應商糾正預防措施報告);
        30. 原材料保存周期規定;
        31. 原材料過期重檢記錄;
        32. 控制圖表及超限處理記錄 ;
        33. CPK應用指引;
        34. CPK測量記錄及制程能力不足時的改進記錄;
        35. 生產作業指導書
        36. 制程檢驗作業指導書;
        37. 制程檢驗標準;
        38. 制程檢驗記錄:
        1)首件檢驗記錄;
        2)巡檢記錄;
        3)抽檢記錄
        39. 制程不合格品的處理記錄(含糾正預防措施報告)
        40. 制程檢驗不良統計報表(周報/月報,柏拉圖)
        41. 停線管理規定及記錄;
        42. 成品檢驗作業指導書;
        43. 成品檢驗標準;
        44. 成品檢驗記錄;
        45. 不合格成品處理記錄:
        1)返工、返修記錄;
        2)重檢記錄;
        3)糾正預防措施報告。
        46. 成品入庫單;
        47. 產品可靠性及環境測試計劃及記錄;
        48. 數據分析程序;
        49. 質量目標統計資料;
        50. 客戶溝通資料;
        51. 客戶投訴處理程序;
        52. 客戶投訴處理記錄。

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